Диагноз: спинномозговая грыжа, внутренняя гидроцефалия,дисплазия тазобедренных суставов, подвывих бедра,косолапость, глубокий нижний парапарез.
Пожалуйста, откликнитесь на наше горе, без Вашей финансовой поддержки, нашей малышке на
ноги не стать!
У нашей дочери Златы аномалия развития центральной нервной системы, спинномозговая грыжа,
гидроцефалия, дисплазия тазобедренных суставов с подвывихом левого бедра, нарушение тазовых
органов (недержание мочи и кала), врожденная косолапость, аномалия развития суставов, глубокий
нижний пара-парез.
Вот уже 3 года наша малышка справляется со всеми испытаниями связанными с её болезнью.
В возрасте 9 дней отроду перенесла первую операцию по удалению спинномозговой грыжи,
невропотологи в г. Киев поставили крест на ребёнке. По прогнозам врачей наша дочь - это растение,
которое будет есть, спать и ходить под себя. Ничего не понимая, даже голову держать не будет. В 3 месяца ы уже самостоятельно держали головку, но случилось новое горе – гидроцефалия, в
4 мес. Срочно провели операцию по шунтированию. С 5 мес. Ребёнок в стременах, каждую неделю
гипсуются ноги в г. Донецк, но изменений нет. Только к 9 мес. Мы сами сидим, а в 1 год и 4 мес.
Научились ползать.
От постоянных гипсовых повязок атрофировались мышцы ног, нет чувствительности от колен до
стоп, но мы не теряем надежду, что наш ребёнок будет ходить.
Четыре раза в год нужны реабилитации, МРТ, медикаментозная поддержка, костоправы,
массажисты, а это всё деньги. Только 1 флакон Цераксона стоит 350 грв., а их нужно 2 в месяц за
пенсию 750 грв. Этого не купить.
Из-за недержания в день уходит 7-10 памперсов, средств не хватает.
Не останьтесь равнодушными к страданиям маленького человечка. Пожалуйста, не откажите в
посильной для Вас помощи.
Любую материальную помощь мы примем с благодарностью!